Se trata de una neoplasia generalmente intradérmica, con forma de botón, de entre 0,5 y 1,5-2 cm de diámetro, que en general se localiza en las porciones craneales del cuerpo y, mayormente, en los pabellones auriculares, el dorso, los miembros anteriores y el cuello. Es una lesión de consistencia dura y color rosado pálido, generalmente glabra. En realidad, hoy esta neoplasia se considera una hiperplasia de las células de Langerhans. Afecta en particular a cachorros o adultos jóvenes. Suele remitir espontáneamente luego de 3-4 meses de su aparición, por lo que no requiere extracción quirúrgica y el pronóstico es muy favorable. La involución espontánea se produce gracias a la acción del sistema inmune y es especialmente mediada por linfocitos T. La terapia con glucocorticoides (tópicos o sistémicos) inhibe esta respuesta inmune y tiende a perpetuar y agrandar el histiocitoma cutáneo benigno, el cual puede incluso ulcerarse.

Pablo Manzuc; Laura Denzoin Vulcano