Reciben este nombre un grupo de tumores que se originan en el tejido mesenquimático y presentan características clínicas, comportamiento biológico y morfología (tanto macroscópica como microscópica) muy similares. Los representantes más importantes de este grupo son el fibrosarcoma, el hemangiopericitoma (hoy se lo considera un tipo especial de neurofibroma), el schwannoma (neurofibroma o tumor de vaina nerviosa periférica), el histiocitoma fibroso maligno y el lipoma. Otros sarcomas de tejidos blandos menos frecuentes son los originados en los músculos (rabdomiosarcoma y leiomiosarcoma), el mixosarcoma, los originados en los vasos linfáticos (linfangiosarcoma), el liposarcoma, el mesenquimoma maligno y el sarcoma de células sinoviales.
Los sarcomas de tejidos blandos en líneas generales son tumores duros, muy infiltrativos localmente, muy recidivantes luego de la cirugía, poco metastásicos (al menos, en su mayoría) y de crecimiento lento (comparados con otros tipos de tumores). Representan en conjunto el 15% de todos los tumores cutáneos caninos y el 7% de los tumores cutáneos felinos. Se originan mayormente en el subcutáneo y tienden a crecer de forma lenta y constante, lo que en algunos casos los lleva a adquirir un gran tamaño. Muchas veces se ulceran (ya sea por el roce con el piso o las paredes o por la necrosis central que pueden presentar) y las lesiones así expuestas se infectan fácilmente o, en determinados ambientes, son colonizadas por larvas de moscas (miasis). Pueden estar localizados en diversas áreas corporales, pero se ubican preferentemente en dorso-lomo, vientre, flanco y miembros. Cuando metastatizan, en general lo hacen por vía hematógena sin afectar el nódulo linfático regional.

Pablo Manzuc; Laura Denzoin Vulcano